博士生导师
王天云 副研究员
王天云 博士
助理教授，博士生导师
威尼斯商人电影免费观看医学遗传学系
威尼斯商人电影免费观看神经科学研究所
联系方式: tianyun.wang@pku.edu.cn
实验室位置：威尼斯商人电影免费观看医学部医学科技楼北楼4楼411
实验室网站：https://www.x-mol.com/groups/wang-lab
个人简介
王天云，男，博士，威尼斯商人电影免费观看医学遗传学系PI、威尼斯商人电影免费观看神经科学研究所PI，助理教授，副研究员，课题组负责人，博士研究生导师。2011年本科毕业于中南大学国家生命科学与技术人才培养基地；2014-2016年在University of Washington（华盛顿大学，美国西雅图）进行博士联合培养（访问学者）；2016年毕业于中南大学医学遗传学国家重点实验室，获遗传学博士学位（导师：夏昆教授）；2017-2022年在University of Washington从事博士后研究（合作导师：Evan E. Eichler, Ph.D.）。主要研究方向为运用二代和三代测序等多基因组学方法解析儿童神经发育障碍等相关疾病的遗传病因学机制，至今共发表高水平研究论文20余篇，包括Nature communications, Trends in Genetics, Nature Genetics, Nature Neuroscience等杂志，已累计被引用1800余次。另外还长期受邀为Nature Human Behaviour，Nature Communications 和Nucleic Acids Research等10余个杂志审稿，并担任Frontiers in Neuroscience和Genes等杂志的客座主编。
主要研究方向
本课题组主要致力于阐释儿童神经发育障碍等神经系统疾病的遗传病因和发病机制。针对儿童孤独症、发育迟缓和智力低下等复杂疾病，课题组已分析和积累了大样本量的全外显子组和全基因组测序等遗传变异数据，同时在不断收集相关病例和家系样本资源，正结合多种基因组学方法分析鉴定新的疾病易感基因和位点，并针对性地运用3D类脑和小鼠等模型开展发病机制研究，为相关疾病的精准诊断和早期防治提供科学指导。
目前，课题组正处于快速成长期，并和国内外一流研究团队建立了良好合作，欢迎有志科研的优秀本科或硕士毕业生加盟，攻读威尼斯商人电影免费观看遗传学专业博士学位。另因科研工作需要，本课题组长期招聘具有医学遗传学、神经生物学、分子和细胞生物学、基因组学和生物信息学等相关专业或有学科交叉背景的技术员、研究助理和博士后，期待有想法、有干劲的青年才俊加入我们，一起探索生命科学的未知和奥秘，服务全民健康！更多信息请查看实验室网站相关公告。
主要研究成果 (#共同第一作者; *通讯作者)
1) Wang, T.; Zhao, P. A.; Eichler, E. E.*, Rare variants and the oligogenic architecture of autism. Trends in Genetics 2022 .
2) Wang, T.; Hoekzema, K.; Vecchio, D.; Wu, H.; Sulovari, A.; Coe, B. P.; Gillentine, M. A.; Wilfert, A. B.; Perez-Jurado, L. A.; Kvarnung, M.; Sleyp, Y.; Earl, R. K.; Rosenfeld, J. A.; Geisheker, M. R.; Han, L.; Du, B.; Barnett, C.; Thompson, E.; Shaw, M.; Carroll, R.; Friend, K.; Catford, R.; Palmer, E. E.; Zou, X.; Ou, J.; Li, H.; Guo, H.; Gerdts, J.; Avola, E.; Calabrese, G.; Elia, M.; Greco, D.; Lindstrand, A.; Nordgren, A.; Anderlid, B. M.; Vandeweyer, G.; Van Dijck, A.; Van der Aa, N.; McKenna, B.; Hancarova, M.; Bendova, S.; Havlovicova, M.; Malerba, G.; Bernardina, B. D.; Muglia, P.; van Haeringen, A.; Hoffer, M. J. V.; Franke, B.; Cappuccio, G.; Delatycki, M.; Lockhart, P. J.; Manning, M. A.; Liu, P.; Scheffer, I. E.; Brunetti-Pierri, N.; Rommelse, N.; Amaral, D. G.; Santen, G. W. E.; Trabetti, E.; Sedlacek, Z.; Michaelson, J. J.; Pierce, K.; Courchesne, E.; Kooy, R. F.; Consortium, S.; Nordenskjold, M.; Romano, C.; Peeters, H.; Bernier, R. A.; Gecz, J.; Xia, K.; Eichler, E. E.*, Large-scale targeted sequencing identifies risk genes for neurodevelopmental disorders. Nature Communications 2020 , 11 (1), 4932.
3) Wang, T.#; Guo, H.#; Xiong, B.#; Stessman, H. A. F.#; Wu, H.; Coe, B. P.; Turner, T. N.; Liu, Y.; Zhao, W.; Hoekzema, K.; Vives, L.; Xia, L.; Tang, M.; Ou, J.; Chen, B.; Shen, Y.; Xun, G.; Long, M.; Lin, J.; Kronenberg, Z. N.; Peng, Y.; Bai, T.; Li, H.; Ke, X.; Hu, Z.; Zhao, J.; Zou, X.; Xia, K.*; Eichler, E. E.*, De novo genic mutations among a Chinese autism spectrum disorder cohort. Nature Communications 2016 , 7, 13316. (F1000推荐论文)
4) Guo, H.#,*; Wang, T.#; Wu, H.#; Long, M.#; Coe, B. P.; Li, H.; Xun, G.; Ou, J.; Chen, B.; Duan, G.; Bai, T.; Zhao, N.; Shen, Y.; Li, Y.; Wang, Y.; Zhang, Y.; Baker, C.; Liu, Y.; Pang, N.; Huang, L.; Han, L.; Jia, X.; Liu, C.; Ni, H.; Yang, X.; Xia, L.; Chen, J.; Shen, L.; Li, Y.; Zhao, R.; Zhao, W.; Peng, J.; Pan, Q.; Long, Z.; Su, W.; Tan, J.; Du, X.; Ke, X.; Yao, M.; Hu, Z.; Zou, X.; Zhao, J.; Bernier, R. A.; Eichler, E. E.*; Xia, K.*, Inherited and multiple de novo mutations in autism/developmental delay risk genes suggest a multifactorial model. Molecular Autism 2018 , 9, 64.
5) Xiang, X.#; Wang, T.#; Tong, P.; Li, Y.; Guo, H.; Wan, A.; Xia, L.; Liu, Y.; Li, Y.; Tian, Q.; Shen, L.; Cai, X.; Tian, L.; Jin, X.; Xia, K.*; Hu, Z.*, New ZNF644 mutations identified in patients with high myopia. Molecular Vision 2014 , 20, 939-46.
6) Gillentine, M. A.; Wang, T.; Hoekzema, K.; Rosenfeld, J.; Liu, P.; Guo, H.; Kim, C. N.; De Vries, B. B. A.; Vissers, L.; Nordenskjold, M.; Kvarnung, M.; Lindstrand, A.; Nordgren, A.; Gecz, J.; Iascone, M.; Cereda, A.; Scatigno, A.; Maitz, S.; Zanni, G.; Bertini, E.; Zweier, C.; Schuhmann, S.; Wiesener, A.; Pepper, M.; Panjwani, H.; Torti, E.; Abid, F.; Anselm, I.; Srivastava, S.; Atwal, P.; Bacino, C. A.; Bhat, G.; Cobian, K.; Bird, L. M.; Friedman, J.; Wright, M. S.; Callewaert, B.; Petit, F.; Mathieu, S.; Afenjar, A.; Christensen, C. K.; White, K. M.; Elpeleg, O.; Berger, I.; Espineli, E. J.; Fagerberg, C.; Brasch-Andersen, C.; Hansen, L. K.; Feyma, T.; Hughes, S.; Thiffault, I.; Sullivan, B.; Yan, S.; Keller, K.; Keren, B.; Mignot, C.; Kooy, F.; Meuwissen, M.; Basinger, A.; Kukolich, M.; Philips, M.; Ortega, L.; Drummond-Borg, M.; Lauridsen, M.; Sorensen, K.; Lehman, A.; Study, C.; Lopez-Rangel, E.; Levy, P.; Lessel, D.; Lotze, T.; Madan-Khetarpal, S.; Sebastian, J.; Vento, J.; Vats, D.; Benman, L. M.; McKee, S.; Mirzaa, G. M.; Muss, C.; Pappas, J.; Peeters, H.; Romano, C.; Elia, M.; Galesi, O.; Simon, M. E. H.; van Gassen, K. L. I.; Simpson, K.; Stratton, R.; Syed, S.; Thevenon, J.; Palafoll, I. V.; Vitobello, A.; Bournez, M.; Faivre, L.; Xia, K.; Consortium, S.; Earl, R. K.; Nowakowski, T.; Bernier, R. A.; Eichler, E. E.*, Rare deleterious mutations of HNRNP genes result in shared neurodevelopmental disorders. Genome Medicine 2021 , 13 (1), 63
7) Miller, D. E.*; Sulovari, A.; Wang, T.; Loucks, H.; Hoekzema, K.; Munson, K. M.; Lewis, A. P.; Fuerte, E. P. A.; Paschal, C. R.; Walsh, T.; Thies, J.; Bennett, J. T.; Glass, I.; Dipple, K. M.; Patterson, K.; Bonkowski, E. S.; Nelson, Z.; Squire, A.; Sikes, M.; Beckman, E.; Bennett, R. L.; Earl, D.; Lee, W.; Allikmets, R.; Perlman, S. J.; Chow, P.; Hing, A. V.; Wenger, T. L.; Adam, M. P.; Sun, A.; Lam, C.; Chang, I.; Zou, X.; Austin, S. L.; Huggins, E.; Safi, A.; Iyengar, A. K.; Reddy, T. E.; Majoros, W. H.; Allen, A. S.; Crawford, G. E.; Kishnani, P. S.; University of Washington Center for Mendelian, G.; King, M. C.; Cherry, T.; Chong, J. X.; Bamshad, M. J.; Nickerson, D. A.; Mefford, H. C.; Doherty, D.; Eichler, E. E.*, Targeted long-read sequencing identifies missing disease-causing variants. American Journal of Human Genetics 2021 , 108 (8), 1436-1449.
8) Feliciano, P.#; Zhou, X.#; Astrovskaya, I.#; Turner, T. N.#; Wang, T.; Brueggeman, L.; Barnard, R.; Hsieh, A.; Snyder, L. G.; Muzny, D. M.; Sabo, A.; Consortium, S.; Gibbs, R. A.; Eichler, E. E.; O'Roak, B. J.; Michaelson, J. J.; Volfovsky, N.; Shen, Y.; Chung, W. K.*, Exome sequencing of 457 autism families recruited online provides evidence for autism risk genes. NPJ Genomic Medicine 2019 , 4, 19.
9) Geisheker, M. R.; Heymann, G.; Wang, T.; Coe, B. P.; Turner, T. N.; Stessman, H. A. F.; Hoekzema, K.; Kvarnung, M.; Shaw, M.; Friend, K.; Liebelt, J.; Barnett, C.; Thompson, E. M.; Haan, E.; Guo, H.; Anderlid, B. M.; Nordgren, A.; Lindstrand, A.; Vandeweyer, G.; Alberti, A.; Avola, E.; Vinci, M.; Giusto, S.; Pramparo, T.; Pierce, K.; Nalabolu, S.; Michaelson, J. J.; Sedlacek, Z.; Santen, G. W. E.; Peeters, H.; Hakonarson, H.; Courchesne, E.; Romano, C.; Kooy, R. F.; Bernier, R. A.; Nordenskjold, M.; Gecz, J.; Xia, K.; Zweifel, L. S.; Eichler, E. E.*, Hotspots of missense mutation identify neurodevelopmental disorder genes and functional domains. Nature Neuroscience 2017 , 20 (8), 1043-1051.
10) Stessman, H. A.#; Xiong, B.#; Coe, B. P.; Wang, T.; Hoekzema, K.; Fenckova, M.; Kvarnung, M.; Gerdts, J.; Trinh, S.; Cosemans, N.; Vives, L.; Lin, J.; Turner, T. N.; Santen, G.; Ruivenkamp, C.; Kriek, M.; van Haeringen, A.; Aten, E.; Friend, K.; Liebelt, J.; Barnett, C.; Haan, E.; Shaw, M.; Gecz, J.; Anderlid, B. M.; Nordgren, A.; Lindstrand, A.; Schwartz, C.; Kooy, R. F.; Vandeweyer, G.; Helsmoortel, C.; Romano, C.; Alberti, A.; Vinci, M.; Avola, E.; Giusto, S.; Courchesne, E.; Pramparo, T.; Pierce, K.; Nalabolu, S.; Amaral, D. G.; Scheffer, I. E.; Delatycki, M. B.; Lockhart, P. J.; Hormozdiari, F.; Harich, B.; Castells-Nobau, A.; Xia, K.; Peeters, H.; Nordenskjold, M.; Schenck, A.; Bernier, R. A.; Eichler, E. E.*, Targeted sequencing identifies 91 neurodevelopmental-disorder risk genes with autism and developmental-disability biases. Nature Genetics 2017 , 49 (4), 515-526.
详细发表论文列表请参见 Google Scholar:
https://scholar.google.com/citations?user=vKWiy_EAAAAJ&hl=en